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BENALQ 25MG CX C/1 FA COM PÓ IV

Marca: TEVA
Código: 13826
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INDICAÇÃO

Benalq® (cloridrato de bendamustina) é um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (câncer do sangue causado por um tipo de célula branca chamada linfócito B, a qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos linfonodos) que não receberam terapia anterior e não são elegíveis para terapia à base de fludarabina.

PRINCÍPIO ATIVO

Bendamustina.

ARMAZENAMENTO

Benalq® (cloridrato de bendamustina) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer componente da fórmula;
  • Durante período de amamentação;
  • Insuficiência hepática moderada e grave (problema no fígado);
  • Pacientes com depuração de creatinina < 40 mL/min (problema nos rins);
  • Icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas devido ao acúmulo de bilirrubina);
  • Supressão grave da medula óssea e alterações no exame de sangue;
  • Cirurgia de grande porte menos de 30 dias antes do início do tratamento;
  • Infecções;
  • Vacinação contra a febre amarela 6 meses antes ou 6 meses após o tratamento com Benalq® (cloridrato de bendamustina).

Converse com seu médico caso você apresente alguma(s) destas contraindicações.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

  • Infecções e infestações: infecções, infecção por herpes zoster/simplex, infecção pulmonar e do trato respiratório superior;
  • Distúrbios cardiovasculares: respiração curta (dispneia);
  • Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômitos;
  • Distúrbios do sangue e do sistema linfático: redução das células brancas do sangue (leucopenia), incluindo linfócitos, CD4; redução das células vermelhas do sangue (anemia), redução das plaquetas no sangue (trombocitopenia), neutropenia febril (redução significativa no número de neutrófilos acompanhada de febre);
  • Laboratorial: redução da hemoglobina no sangue, aumento da concentração de creatinina no sangue, aumento da concentração de ureia no sangue;
  • Distúrbios gerais e condições no local de administração: febre, fadiga (cansaço), inflamação de mucosa.

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