Danyelza® (naxitamabe) é um medicamento de prescrição utilizado em combinação com um medicamento chamado sargramostim para tratar crianças de 1 ano de idade ou mais e adultos com neuroblastoma de alto risco nos ossos ou na medula óssea que: Voltou (recidivado) ou que não respondeu ao tratamento anterior (refratário) e; Mostrou uma resposta parcial, resposta mínima ou doença estável ao tratamento anterior.
PRINCÍPIO ATIVO
Naxitamabe.
ARMAZENAMENTO
Danyelza®(naxitamabe) deve ser armazenado refrigerado (entre 2°C e 8°C) no cartucho para proteger da luz até o momento do uso.
CONTRAINDICAÇÃO
Não utilize Danyelza® (naxitamabe) se você apresentou uma reação alérgica grave a naxitamabe, o princípio ativo de Danyelza® (naxitamabe). Pergunte ao seu profissional de saúde se você não tiver certeza.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS
Frequência cardíaca acelerada;
Vômitos;
Tosse;
Náuseas;
Redução dos leucócitos, eritrócitos e plaquetas no sangue;
Diarreia;
Diminuição do apetite;
Cansaço;
Erupções cutâneas (coceira e vermelhidão na pele);
Nível de potássio, sódio e fosfato no sangue diminuídos;
Pápulas (caroços na pele);
Febre;
Dor de cabeça;
Reação no local da injeção;
Edema (inchaço) no corpo ou apenas em uma parte do corpo;
Ansiedade;
Irritabilidade;
Exames de sangue de função hepática aumentados;
Nível de açúcar no sangue diminuído;
Níveis de cálcio no sangue diminuídos;
Níveis de proteína (albumina) no sangue diminuídos.
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